新闻

CE-IVD 认证的 COVID-19 快速抗原检测测试

2021 年 5 月 28 日

英诺生物开发的两种用于快速检测 COVID-19 抗原的高灵敏度免疫测定已获得 CE-IVD 认证。这些试剂盒已在 COVID-19 感染个体中得到临床验证,具有卓越的灵敏度和特异性,检测灵敏度低于 100 pg/mL。

  • (SKU:41A254)COVID-19 Ag 检测试剂盒(胶体金免疫色谱法)

  • (SKU:41A255)COVID-19 Ag 检测试剂盒(基于免疫荧光)

在 COVID-19 疫苗接种前后测量中和抗体的高通量测定

2021 年 5 月 23 日

英诺生物开发的几种高度敏感的检测方法可用于量化和评估已接种疫苗的个体中针对 COVID-19 的中和抗体。这些检测已根据 WHO 国际标准(NIBSC 代码:20/136)进行校准,是确定疫苗成功的高度灵敏的方法。

使用 WHO 国际标准(NIBSC 代码:20/136)校准的分析 评估 COVID-19 疫苗效率

2021 年 3 月 8 日

英诺生物开发了多种检测方法来量化接种疫苗后患者和个人中针对 SARS-CoV-2 的中和抗体。检测已使用 WHO 国际标准参考血清(NIBSC 代码:20/136)进行校准,以确保准确的定量以及实验室间的比较和标准化。这些测定已在接种疫苗后的数千人中得到广泛验证。

新产品:COVID-19 Ag 检测试剂盒

2020 年 11 月 10 日

英诺生物已成功开发出COVID-19抗原快速检测试剂盒,检测灵敏度低于100 pg/ml,该产品可满足快速诊断SARS-CoV-2感染的迫切需要。

英诺生物的 COVID-19 产品受到 Euronews(欧洲电视网)的关注

2020 年 7 月 14 日

英诺生物现已开发出六种高度特异性和灵敏的免疫诊断测定法,并将这些产品分发到 20 多个国家,用于基于人群的筛查和 COVID-19 患者的快速检测。

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英诺生物获得欧洲 CE 标志 三种用于检测 SARS-CoV-2 (COVID-19) 的诊断产品获得批准

2020 年 3 月 28 日

英诺生物开发的三种高度特异性和灵敏的ELISA试剂盒,用于血清中检测主要核壳蛋白 (NP) 抗体 SARS-CoV-2,包括 SARS-COV-2 NP Ab ELISA(货号:41A225); SARS-COV-2 NP IgG ELISA(货号:41A222); SARS-COV-2 NP IgM ELISA(货号:41A224)已获得欧盟CE标志认证(CE标志:NL-CA002-2020-49738;NL-CA002-2020-49739;NL-CA002-2020- 49737)。这些产品在不同的中心得到了充分验证,在超过 74 名接受测试的 COVID-19 患者的血清中,抗 NP 总抗体和抗 NP IgG 的检出率约为 90%。 这些血清学检测可用于检测持续或既往感染 SARS-CoV-2 的个体,并监测疾病进展。此外,自由销售证书(FSC)进一步使这些产品能够在伊朗、韩国、土耳其、马来西亚和泰国(申请中)用于诊断应用。 这些取得有 CE 认证的产品由英诺生物 的工业合作伙伴 优尼德生物技术有限公司 制造。 ​​

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新版本:用于诊断 COVID-19 的胶体金快速测试

2020 年 5 月 1 日

英诺生物已成功开发出一种高度准确的胶体金即时检测 (POCT),使用微量血样可快速同时检测抗 SARS-COv2 NP IgG 和 IgM 抗体。该测试的准确率和可重复性在 COVID-19 患者的多中心研究中得到验证,检出率和灵敏度分别 > 83% 和 > 95%。该产品与我们之前开发的一系列高通量 ELISA 产品相结合,能够针对SARS-COV2 的抗体和抗原,提供全面的高质量检测。

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大湾区为生物科技初创企业注入新动力

2019 年 8 月 21 日

英诺生物副执行董事 Kelsey Zhong博士介绍“我们的检测用于分析循环中的生物标志物。生物标志物可以反映某种疾病的状况,有些可以在很早的阶段发现疾病,甚至在没有出现任何临床症状之前”。

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英诺生物创始人徐爱民教授研究团队在日内瓦第47届国际发明展上荣获金奖

2019 年 4 月 14 日

香港大学李嘉诚医学院医学系徐爱民教授研究团队开发了一种预测和诊断自身免疫性糖尿病新方法,通过测量人血浆中神经细胞弹性蛋白酶 (NE) 和蛋白酶 3 (PR3) 酶活性和蛋白质浓度来预测和诊断自身免疫性糖尿病。

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